目的に応じた研究デザインのレビュー、プロトコール作成、治験審査委員会審査申請、症例割り付け、データマネージメント、リサーチコーディネーション、プロジェクトマネージメント、統計学的解析、疾病登録等の医療情報管理、報告書作成、信頼性保証（有害事象管理、適正実施モニタリング、監査など）など、質の高いクリニカルリサーチの実施に必要とされる各要素に対して支援を提供します。また慶應義塾大学医学部および慶應義塾大学病院の医師や関係諸部局との連絡や調整を行います。
